美国犹他州启动试点项目，授权AI系统在无人类监督的情况下为患者开具重复药物处方，旨在降低成本、避免药物中断并减轻乡村医生压力。然而，医生群体担忧缺乏监督可能增加医疗风险，项目因此设置了阶段性推广和安全检查机制。医疗行业对AI技术的应用持谨慎态度，因监管严格且风险高，立法者正努力平衡创新与患者安全。
1 月 10 日消息，当地时间 1 月 8 日，据《财富》杂志报道，美国犹他州的 AI 系统目前已经开始为患者开药，无需医生介入。
该州最近启动了一个试点项目：AI 可以开具重复药物处方，成为美国首次在没有人类监督的情况下赋予 AI 临床授权。
该项目于上月启动。AI 系统可以核实患者的处方记录、询问临床问题，并将批准的续药直接发送给药房。州政府官员表示，这一做法有助于降低成本、避免药物中断，并尤其减轻乡村地区医生的工作压力，因为此类地区的医疗资源本已紧张。
IT之家从报道中获悉，医生群体对缺乏人类监督的做法心存担忧，即便是小范围的临床决策也可能带来风险。
美国医学协会的首席执行官约翰・怀特在接受采访时表示：“任何在缺乏适当医生监督的情况下做出的临床决策，都可能让患者面临风险。医学不仅仅是得出一个答案，还涉及判断、情境和责任。”
为了确保安全，试点项目采取了分阶段的推广方式，要求每种药物类别的前 250 个续药处方必须由医生审核，此后 AI 方可独立处理。而且，10% 的后续交互将随机抽样进行安全检查。
报道指出，AI 有望革新医疗行业，但相对于其他行业，医疗行业在采用这一技术时显得更加谨慎。部分原因在于监管障碍：医疗领域的监管通常比其他行业更加严格，因为医疗错误的风险关乎患者生命。
医生们希望 AI 能通过提升医疗服务的可及性、降低成本并自动化重复性任务，改变常规医疗工作。然而，技术进展的速度远超州级法规的适应能力，立法者们正在艰难地在创新与患者安全之间找到平衡。