北京大学陈鹏团队联合其他研究团队在《自然》杂志上发表了一项关于癌症免疫治疗的新策略，提出了一种名为‘降解疫苗’的新方法，通过‘瘤内疫苗嵌合体’（iVAC）分子迫使肿瘤细胞从免疫逃逸状态转变为可被免疫系统识别的状态，为攻克癌症免疫耐受问题提供了新路径。
1 月 8 日消息，北京大学今日消息，北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队首次提出“降解疫苗”新策略，为攻克癌症免疫耐受医学难题提供新路径。今天凌晨，该成果于《自然》（Nature）在线发表。
北京大学介绍称，尽管人类抗癌的武器库日益丰富，但仍有一大核心难题困扰全球：肿瘤细胞能够悄无声息地逃过免疫系统的雷达，利用这种“隐身术”让自己成为狡猾的“免疫冷肿瘤”。面对这类癌细胞，传统免疫疗法找不到正确的靶标，导致治疗失效。
北京大学陈鹏团队，联合席建忠团队以及深圳湾实验室团队，利用蛋白靶向降解技术，对肿瘤细胞巧施“特洛伊木马”计，将特殊的多功能分子送入敌营，迫使这些隐身的癌细胞从“隐形敌军”变为“情报信使”，打破了这场旷日持久的僵局。
这种癌细胞的识别者被命名为“瘤内疫苗嵌合体”（Intratumoural vaccination chimera，iVAC）的新型分子。
从细胞、小鼠到源自病人的类器官模型，在不同层面的实验中，iVAC 分子的功效被一次次验证，调动了机体固有的抗病毒免疫资源，让疫苗抗原的选择不再局限于稀少且多变的肿瘤异常蛋白，为破解肿瘤免疫原性低的临床难题提供了新路径。
北京大学 / 深圳湾实验室陈鹏教授、深圳湾实验室张衡副研究员、北京大学席建忠教授为本文的共同通讯作者。北京大学前沿交叉学科研究院博士后韩雨博士、博士生马毅骢、深圳湾实验室博士生裴苗为本文的共同第一作者。
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